产品简介

小鼠(PPAR-α)雷竞技raybet入口用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)的含量。

小鼠(PPAR-α)雷竞技raybet入口

                                                           (ELISA) 使用说明书

⚫小鼠(PPAR-α)雷竞技raybet入口用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)的含量。

⚫ 有效期：6个月

⚫ 保存条件：2-8℃

⚫ 本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断

实验原理实验

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并che底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

试剂盒组成

需要而未提供的试剂和器材

1. 酶标仪（450nm）

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水

样品收集、处理及保存方法

1）血清 操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后1000×g 离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆 EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g 离心 30 分钟去除颗粒。

3）细胞上清液 1000×g 离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆 将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g 离心 10 分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在 37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

备注：

1. 标准品浓度依次为：80、40、20、10、5、2.5 U/L

2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本/稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。

试剂准备

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

操作步骤

1. 从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。